Clinical research associate
...- berichterstattung an die clinical trials manager - verantwortlich für die richtigkeit der klinischen daten requirements - 3+ jahre einschlägige erfahrung - nachgewiesene kenntnisse von gcp, ich-richtlinien, fda und eu-verordnungen - fließend deutsch und englisch (wort und schrift) - sehr gutes zeitmanagement - [...]
Catégorie : Vente au détail